9月18日，国家医药产品监督管理局网站发布《国家医药产品监督管理局关于13批次药品不符合规定的通报》，经上海市食品药品检验所等4家药品检验机构检验，标示为湖北东信药业有限公司等8家企业生产的13批次药品不符合规定。去看看家里有没有这些药！
1。经上海市食品药品检验所检验，标示为湖北东信药业有限公司生产的6批次盐酸伐昔洛韦胶囊不符合规定，不合格项目为溶出度。
标示为吉林双兴制药有限公司、伊春金杯制药有限公司、哈尔滨华雨医药集团有限公司的3批次刺五加片不符合规定，不符合规定的项目为含量测定。
经重庆市食品药品检验检测所检验，标示为浙江普罗康裕天然药物有限公司的1批次麦味地黄口服液不符合规定，对不符合规定的项目进行了定性。
经中国食品药品检验所检验，安徽西北中药饮片有限公司、安徽华泽中药饮片有限公司、少华堂中药饮片有限公司生产的3批次吴茱萸不符合规定，不符合规定的项目为性状。
2。对上述不符合规定的药品，相关药品监督管理部门已采取查封、扣押等控制措施，要求企业暂停销售和使用、召回产品并进行整改。
3.国家医药产品监督管理局要求相关省级药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》第七十三条、第七十四条、第七十五条，对上述企业和单位生产销售假劣药品的违法行为进行立案调查，并自收到检查报告之日起3个月内完成对相关企业或单位的调查处理，公开处理结果。
不符合项目的小知识
1.药品标准中的性状项记录了药品的外观、气味、味道、溶解度和物理常数，在一定程度上反映了药品的质量特征。不符合规定可能与投料质量和工艺、储运环境等因素有关，往往直接影响药品质量。
2。药品标准中的检验项目包括反映药品安全性和有效性的检验方法和限度、均匀度和纯度等制剂工艺要求；对于规定的各种杂质检查项目，是指按照既定工艺，在药品生产和正常贮存过程中可能含有或产生的，需要控制的杂质(如残留溶剂和有关物质等)；改变生产工艺时，需要考虑增加和修改相关项目。根据不同药物的特性，检查项下有溶出度分项。
溶出度是指活性药物从制剂中溶出的速率和程度。溶出度不达标是由生产工艺控制不当等多种因素造成的。溶出度不符合要求，会影响药物的吸收，降低生物利用度。
三个。药品标准中的含量测定是指用规定的检验方法测定原料和制剂中有效成分的含量，一般可采用化学、仪器或生物测定方法。含量测定关系到药物的疗效。含量测定不符合与投料量、质量、工艺有关。
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